|
Nazwa produktu |
Mirystynian fluorenu |
|
Nr CAS |
2595050-21-6 |
|
Czystość |
99% |
|
Wygląd |
Biały proszek |
|
Aplikacja |
Nootropiki |
|
Pakiet |
Torby plastikowe |
|
Składowanie |
Przechowywać w zamkniętym pojemniku, w chłodnym i suchym miejscu, w temperaturze poniżej 5°C. |
|
Data ponownego testu |
2 lata |
Opis produktów
Co jestMirystynian fluorenuProszek?
Mirystynian fluoru to związek organiczny będący estrem kwasu tłuszczowego powstałym z kwasu fluorenowego i kwasu mirystynowego. Jego wzór cząsteczkowy to C27H36O2, a jego właściwości to ciało stałe o barwie białej do jasnożółtej, zwykle w postaci proszku, o woskowym zapachu. Jego ciężki kwas mirystynowy (znany również jako kwas mirystynowy, jest nasyconym kwasem tłuszczowym. Naukowa nazwa to mirystynian fluorenylu (kwas mirystynowy). Jest to twarde ciało stałe o barwie białej do żółtawo-białej, czasami błyszczące krystaliczne ciało stałe lub proszek o barwie białej do żółtawobiałej, bezwonny. W naturze kwas mirystynowy występuje w olejach roślinnych, takich jak olej kardamonowy, olej palmowy i olej kokosowy, w postaci glicerydu. Stosowany jest głównie jako surowiec do produkcji środków powierzchniowo czynnych, do produkcji estrów kwasów tłuszczowych sorbitanu, estrów gliceryny i kwasów tłuszczowych, estrów kwasów tłuszczowych i glikolu etylenowego itp., a także można go stosować do produkcji mirystynianu izopropylu. Stosowany jest również jako środek przeciwpieniący i wzmacniacz smaku. Zgodnie z GB2760-89 można go stosować do przygotowywania różnych jadalnych przypraw.


Certyfikat ważności produktu
Certyfikat analizy
|
Nazwa produktu |
Mirystynian fluorenuProszek |
|
||
|
Wzór chemiczny |
C27H36O2 |
Masa cząsteczkowa |
392.57 | |
|
CAS |
2595050-21-6 |
Ilość partii |
400 kg |
|
|
Nr partii |
MLP-PPH-20231114 |
Data produkcji |
2025.11.14 |
|
|
Data raportu |
2025.11.17 |
Data ponownego testu |
2027.11.13 |
|
|
Testowanie elementów |
Dane techniczne | Wyniki testu | |
|
BP2010 /EP6 |
Wygląd |
krystaliczny proszek |
Zgodny |
|
Temperatura topnienia |
Około 205 stopni |
206,4 stopnia ~ 206,7 stopnia |
|
|
Identyfikacja |
Spełnij wymagania |
Zgodny |
|
|
Wygląd rozwiązanie |
Przejrzysty, nie bardziej intensywny niż Y7 |
Zgodny |
|
|
PH |
2.4~3.0 |
2.60 |
|
|
Strata przy suszeniu |
Mniejsze lub równe 0,5% |
0.04% |
|
|
Popiół siarczanowy |
Mniejsze lub równe 0,1% |
0.01% |
|
|
Metale ciężkie |
Mniejsze lub równe 20 ppm |
<20 ppm |
|
|
Substancje pokrewne |
Mniejsze lub równe 0,25% |
Zgodny |
|
|
Analiza |
99.0%~101.0% |
99.8% |
|
|
USP32 |
Identyfikacja |
Spełnij wymagania |
Zgodny |
|
Strata przy suszeniu |
Mniejsze lub równe 0,5% |
0.04% |
|
|
Pozostałość po zapłonie |
Mniejsze lub równe 0,1% |
0.01% |
|
|
Metale ciężkie |
Mniejsze lub równe 0,003% |
<0.003% |
|
|
Pozostałość rozpuszczalnika - Etanol |
Mniejsze lub równe 0,5% |
<0.04% |
|
|
Chlorek |
16.9%~17.6% |
17.1% |
|
|
Analiza |
98.0%~102.0% |
100.0% |
|
|
Wniosek: Produkt jest zgodny ze standardem BP2010/USP32/EP6 |
|||
Kluczowe efektyMirystynian fluorenuProszek
Wysoka czystość: Wyprodukowany w drodze naturalnej ekstrakcji i precyzyjnej produkcji, zapewniający doskonałą biodostępność
Bezpieczeństwo: Pochodzi z naturalnych związków o niskim ryzyku podrażnienia i reakcji alergicznych
Stabilność: Utrzymuje aktywność w różnych warunkach środowiskowych i scenariuszach przechowywania
Właściwości przeciwutleniające: Pomaga chronić komórki i tkanki przed uszkodzeniami oksydacyjnymi
ZastosowaniaMirystynian fluorenuProszek
Suplementy zdrowotne: Stosowany jako składnik aktywny w produktach odżywczych
Półprodukty farmaceutyczne: Wykorzystywany w procesach syntezy leków
Kosmetyki i pielęgnacja skóry:
Zwiększa nawilżenie skóry i przedłuża działanie nawilżające w balsamach
Zapewnia dobrą rozpuszczalność i penetrację w preparatach pielęgnacyjnych
Inne branże: Może być stosowany do produkcji środków powierzchniowo czynnych i środków przeciwpieniących
Przechowywanie i obsługa
Dawkowanie i bezpieczeństwo: Flmodafinil jest przeznaczony do krótkotrwałego-stosowania. Typowe dawki wahają się od 50-200 mg dziennie. Skutki uboczne mogą obejmować bezsenność, bóle głowy lub przyspieszenie akcji serca przy wyższych dawkach.
Stan prawny: W większości krajów nie jest zatwierdzony do użytku medycznego i jest dostępny głównie do celów badawczych.
Składowanie: Należy przechowywać w chłodnym, suchym i ciemnym miejscu, z terminem przydatności do 24 miesięcy, jeśli jest odpowiednio konserwowany.
różnice farmakologiczne pomiędzy flmodafinilem i modafinilem
⚗️ Chemiczne różnice strukturalne
Flmodafinil jestpochodna difluorowamodafinilu, z dwoma atomami fluoru dodanymi w-pozycji para grupy difenylometylowej w jej strukturze molekularnej. Modyfikacja ta zasadniczo zmienia właściwości farmakologiczne leku:
Modafinil: Wzór cząsteczkowy C₁₅H₁₅NO₂S, masa cząsteczkowa 273,35
Flmodafinil: Wzór cząsteczkowy C₁₅H₁₃F₂NO₂S, masa cząsteczkowa 309,33
Wysoka elektroujemność atomów fluoru zwiększa powinowactwo wiązania między cząsteczką a jej celem, poprawiając jednocześnie skuteczność przenikania bariery krew-mózg
🎯 Mechanizm różnic działania
Obydwa związki zwiększają poziom dopaminy w synapcie poprzez hamowanie transportera dopaminy (DAT), ale różnią się siłą działania i selektywnością:
Wiążące powinowactwo:
Flmodafinil ma 3-4 razy większe powinowactwo do DAT niż Modafinil (odpowiednio wartości Ki wynoszące 1,4 μM w porównaniu z 4,5 μM)
Wykazuje słabsze hamowanie transportera noradrenaliny (NET) i transportera serotoniny (SERT), ograniczając skutki uboczne ze strony układu sercowo-naczyniowego
Specyfika ścieżki:
Modafinil aktywuje także układ oreksyny i neurony glutaminergiczne
Flmodafinil działa niemal wyłącznie poprzez szlak dopaminowy, z bardziej precyzyjnym mechanizmem działania
📊 Różnice farmakokinetyczne
| Parametr | Modafinil | Flmodafinil |
|---|---|---|
| Biodostępność | ~60% (z metabolizmem pierwszego przejścia) | ~90% (minimalny metabolizm pierwszego przejścia) |
| Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu | 2-4 godziny | 1-2 godziny |
| Pół-życia | 10-15 godzin | 15-20 godzin |
| Szlak metaboliczny | Metabolizowany głównie przez CYP3A4 | Metabolizowany głównie przez CYP2C19 |
| Aktywny metabolit | Kwas modafinilowy (nieaktywny) | Kwas fluoromodafinilowy (słabo aktywny) |
💊 Różnice farmakodynamiczne
Moc i dawkowanie:
Flmodafinil jest 2-3 razy silniejszy niż Modafinil, przy skutecznym zakresie dawek 50-150 mg/dzień
Konwencjonalna dawka terapeutyczna Modafinilu wynosi 200-400 mg/dzień
Czas trwania działania:
Flmodafinil utrzymuje czuwanie przez 12-16 godzin
Efekty modafinilu utrzymują się około 8-12 godzin
Wzmocnienie poznawcze:
Flmodafinil wykazuje doskonałe wyniki w testach uwagi, pamięci roboczej i szybkości reakcji
Modafinil zapewnia bardziej zrównoważoną poprawę nastroju i działanie przeciw-zmęczeniu
⚠️ Różnice w bezpieczeństwie i tolerancji
Częste skutki uboczne:
Modafinil: Bóle głowy, nudności, bezsenność (częstość ~10-15%)
Flmodafinil: ból głowy, stany lękowe, bezsenność (nieco częściej ~15-20%)
Interakcje leków:
Modafinil może indukować CYP3A4, wpływając na metabolizm innych leków
Flmodafinil ma minimalny wpływ na enzymy CYP, co powoduje mniejsze ryzyko interakcji lekowych
Potencjał nadużyć:
Silniejszy efekt uwalniania dopaminy przez flmodafinil-teoretycznie daje mu nieco większy potencjał nadużywania niż modafinil
Żaden związek nie jest obecnie sklasyfikowany jako substancja kontrolowana, ale zaleca się racjonalne stosowanie
📈 Różnice w zastosowaniu klinicznym
Leczenie zaburzeń snu:
Modafinil jest zatwierdzony przez FDA-do leczenia narkolepsji, bezdechu sennego i zaburzeń snu związanych z pracą zmianową
Flmodafinil znajduje się obecnie na etapie badań klinicznych i nie uzyskał zgody na zastosowanie medyczne
Wzmocnienie poznawcze:
Flmodafinil wykazuje bardziej znaczącą poprawę funkcji poznawczych u zdrowych osób, często stosowany w celu poprawy wyników w nauce i miejscu pracy
Modafinil jest częściej stosowany w celu utrzymania czuwania w celach medycznych
Zaburzenia neuropsychiatryczne:
Modafinil badano jako lek wspomagający w leczeniu depresji, ADHD i choroby Parkinsona
Badania nad Flmodafinilem skupiają się przede wszystkim na zaburzeniach funkcji poznawczych i neuroprotekcji
Dostępne są również inne surowce nootropowe
| Sól sodowa tianeptyny | 99% | 30123-17-2 |
| Kwas tianeptynowy | 99% | 66981-73-5 |
| Noopept | 99% | 157115-85-0 |
| Alfa-gpc | 99%/50% | 28319-77-9 |
| 5-HTP | 99% | 56-69-9 |
| CDP-Cholina | 99% | 987-78-0 |
| Oksyracetam | 99% | 62613-82-5 |
| NSI-189 | 99% | 1270138-40-3 |
| Sunifiram | 99% | 314728-85-3 |
| Unifiram | 99% | 272786-64-8 |
| Pramiracetam | 99% | 68479-62-1 |
| Piracetam | 99% | 7491-74-9 |
| Agomelatyna | 99% | 138112-76-2 |
Pakowanie i wysyłka
Czas dostawy:Około 3-5 dni roboczych po dokonaniu płatności.
Opakowanie: worek z folii aluminiowej o wadze 1 kg; 25 kg w bębnach-z włókna z dwoma-plastikowymi torbami w środku
Ni waga:25 kg/bęben/masa brutto: 28 kg/bęben
Rozmiar i głośność bębna:ID42cm × H52cm, 0,08 m³/bęben
Składowanie:Przechowywać w suchym i chłodnym miejscu, trzymać z dala od silnego światła i ciepła.
Okres przydatności do spożycia:Dwa lata przy właściwym przechowywaniu.
|
Pakiet |
1kg/worek, 25kg/worek, 25kg/bęben; dostosować jako wymagania klienta. |
|||
|
Tranzyt |
Fedex, TNT, DHL, EMS i tak dalej. |
|||
|
Port wysyłkowy |
Szanghaj/Tianjin/Dalian/Pekin/Xi'an |
|||
|
Czas realizacji |
1-2 dni robocze po otrzymaniu płatności |
|||
|
W przypadku zamówień masowych przesyłka zostanie dostarczona drogą lotniczą lub morską. |
||||










Często zadawane pytania
P: 1. Chcę poznać więcej szczegółów na temat produktu, jak mogę się z Tobą skontaktować?
Odpowiedź: Możesz wysłać do nas zapytanie e-mailem w dowolnym momencie. Aby uzyskać dokładniejsze wyceny, potrzebuję następujących informacji: nazwa produktu, wielkość zamówienia, kraj odbioru, wymagania jakościowe itp.
P: 2. Skąd mam wiedzieć, czy Twoje produkty są prawdziwe czy fałszywe?
Odp.: Sprawdzimy każdą przesyłkę. Jeśli chcesz, mogę dostarczyć raporty z testów, w tym HPLC, MS i HNMR. Znajdź profesjonalnego chemika, który pomoże Ci potwierdzić autentyczność raportu z testu.
Oczywiście możesz także kupić próbki, które pozwolą Ci zaufać.
P: 3. Jak zapewniacie bezpieczeństwo paczki, którą otrzymuję?
Odp.: chcę bezpiecznie otrzymać paczkę, najpierw muszę znać adres dostawy, czy masz preferowaną metodę kurierską, czy kupiłeś ją w Chinach?
Dlaczego chcesz wiedzieć?
Ponieważ każdy kraj ma inne wymagania dotyczące importowanych opakowań, zwłaszcza produktów chemicznych, musisz znać podstawowe informacje, aby dokonać najbezpieczniejszego wyboru.
Obecnie posiadamy profesjonalnych agentów odprawy celnej w krajach UE, Stanach Zjednoczonych, Stanach Zjednoczonych, Kanadzie i Azji Południowo-Wschodniej. Posiadamy profesjonalnych agentów odprawy celnej, którzy dbają o bezpieczeństwo przesyłek.
P: 4. Jak zapłacić?
Odp.: Nasze kanały płatności obejmują bittoin, kartę bankową, Western Union, Allegitudes itp.
Zwykle zaleca się, aby klienci płacili Bitcoinem, ponieważ opłata jest niska, prędkość wejścia jest szybka i gwarantowane jest bezpieczeństwo.
P: 5. Ile czasu zajmuje otrzymanie paczki?
Odp.: Zależy to od wybranej metody dostawy. Pokrótce przedstawię nasze powszechnie stosowane linie specjalne.
Zwykle kraje europejskie 10-15 dni po wysłaniu numeru śledzenia.
W stanach zjednoczonych i kanadzie zajmuje to zwykle 7-10 dni.
Kraje azji południowo-wschodniej to 3-7 dni.
Popularne Tagi: proszek mirystynianu fluorenu, Chiny producenci, dostawcy, fabryka proszku mirystynianu fluorenu, hipoalergiczne dostawcy składników kosmetycznych, Nietrytujący dostawcy składników kosmetycznych












