Peptydy octanu oktreotydu

Octan oktreotydu jestsyntetyczny analog somatostatyny. Naśladuje działanie naturalnej somatostatyny, ma dłuższy czas działania i większą moc. Jest dostępny w postaci-o natychmiastowym uwalnianiu i-długim działaniu do wstrzykiwań.
Oktreotyd jest sztucznie syntetyzowaną oktapeptydową pochodną naturalnej somatostatyny. Jej działanie farmakologiczne jest podobne do somatostatyny, jednak jej działanie trwa dłużej. Ten produkt ma różnorodne działania fizjologiczne, takie jak hamowanie, tyreotropina; hamowanie kwasu żołądkowego, trypsyny, glukagonu i wydzielania; może zmniejszać ruchy żołądka i opróżnianie pęcherzyka żółciowego, hamować cholecystokininę - Wydzielanie trypsyny, zmniejszać wydzielanie trzustki, bezpośrednio chronić błonę komórkową miąższu trzustki; zmniejszają trzewny przepływ krwi, zmniejszają ciśnienie wrotne, zmniejszają nadmierną wydzielinę jelitową, zwiększają wchłanianie jelitowe wody i sodu.

Hamuje wydzielanie hormonówHamuje uwalnianie wielu hormonów żołądkowo-jelitowych i przysadkowych, w tym hormonu wzrostu, glukagonu, insuliny, gastryny i wazoaktywnego peptydu jelitowego (VIP).

Zmniejsza trzewny przepływ krwiZmniejsza trzewny przepływ krwi i ciśnienie w żyle wrotnej.

Łagodzi powiązane objawy kliniczneŁagodzi ciężką biegunkę, uderzenia gorąca i bóle brzucha spowodowane nadmiernym wydzielaniem hormonów.

AkromegaliaLeczy akromegalię spowodowaną nadmiernym wydzielaniem hormonu wzrostu, aby złagodzić objawy i obniżyć poziom hormonu.

Guzy neuroendokrynneKontroluje objawy rakowiaków, VIPoma, glukagonoma i insulinoma.

Krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowegoStosowany w nagłym leczeniu krwawień z żylaków przełyku i żołądka.

Ciężka, oporna na leczenie biegunkaŁagodzi nieuleczalną biegunkę związaną z różnymi schorzeniami.

Zaburzenia trzustkiPomaga leczyć ostre zapalenie trzustki i zapobiega powikłaniom po operacji trzustki.

Standardowy plan dnia: 20 mcg wstrzykiwane podskórnie raz dziennie, najlepiej rano. Zmieniaj miejsca wstrzyknięcia (udo, brzuch lub ramię), aby uniknąć podrażnienia skóry.

Alternatywne schematy: W badaniach klinicznych oceniano podawanie dwa-tygodniowo (np. 80 mcg na dawkę) jako dobrze-tolerowaną opcję zapewniającą korzystne wyniki w zakresie gęstości mineralnej kości, chociaż nie jest to powszechnie zatwierdzone.

Czas trwania leczenia: Maksymalny zalecany ciągły okres leczenia wynosi 24 miesiące ze względu na potencjalne-długoterminowe względy bezpieczeństwa.

Środki ostrożności

Uwagi administracyjne

Wstrzyknięcie podskórne: Zmieniaj miejsca wstrzyknięcia (brzuch, uda, ramiona), aby uniknąć miejscowego podrażnienia. Wstrzyknij co najmniej 1 cal z poprzednich miejsc.

Przygotowanie LAR: Musi być podawany przez pracownika służby zdrowia przy użyciu dostarczonego zestawu. Nie wstrząsać fiolką; delikatnie wirować, aby wymieszać.

Ostrzeżenia dotyczące bezpieczeństwa

Problemy z pęcherzykiem żółciowym: Długotrwałe-stosowanie może zwiększać ryzyko wystąpienia kamieni żółciowych lub osadu żółciowego. Monitoruj objawy, takie jak ból w prawej górnej części brzucha lub żółtaczka.

Zmiany poziomu glukozy we krwi: Może powodować hipoglikemię lub hiperglikemię, zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą. Regularnie monitoruj poziom glukozy we krwi, w razie potrzeby dostosuj leki przeciwcukrzycowe.

Funkcja tarczycy: Rzadkie przypadki niedoczynności tarczycy zgłaszane w przypadku preparatu o długim-działaniu. Rozważ okresowe badania czynności tarczycy.

Interakcje leków

Cyklosporyna: Może zmniejszać poziom cyklosporyny; dokładnie monitoruj stężenie we krwi.

Insulina/doustne leki hipoglikemizujące: Zwiększone ryzyko hipoglikemii; dostosować dawki pod nadzorem lekarza.

Beta-blokery-: Może maskować objawy hipoglikemii (np. tachykardię).

Wytyczne dotyczące przechowywania

Roztwór do wstrzykiwań: Przechowywać nieotwarte fiolki w temperaturze od 2 stopni do 8 stopni (36 stopni F do 46 stopni F). Po otwarciu przechowywać w lodówce i zużyć w ciągu 14 dni.

Proszek LAR: Przechowywać w temperaturze pokojowej (15 stopni do 30 stopni / 59 stopni F do 86 stopni F). Przygotowany roztwór należy natychmiast zużyć.

Octan oktreotydu ma dwie główne postacie, różniące się drogami i schematami podawania:

1. Natychmiastowe-uwolnienie octanu oktreotydu

Trasy: Wstrzyknięcie podskórne (najczęściej) lub wstrzyknięcie dożylne.

Stosowanie: Podawać kilka razy dziennie w zależności od potrzeb klinicznych. Podawanie dożylne stosuje się głównie w nagłych przypadkach, takich jak krwawienie z żylaków.

2. Preparat o długotrwałym-działaniu typu depot

Trasa: Głębokie wstrzyknięcie domięśniowe w mięsień pośladkowy.

Stosowanie: Wstrzykiwany raz na 4 tygodnie w ramach długoterminowej-terapii podtrzymującej.

1. Kontra naturalna somatostatyna

Okres półtrwania-i dawkowanie: Somatostatyna ma bardzo krótki-okres półtrwania (1–3 minuty), co wymagaciągły wlew dożylny. Oktreotyd ma dłuższy-okres półtrwania podawany w przerywanych zastrzykach.

Selektywność: Oktreotyd preferencyjnie hamuje hormon wzrostu, glukagon i VIP. Somatostatyna hamuje prawie wszystkie hormony przewodu pokarmowego, trzustki i przysadki mózgowej w sposób nie-selektywny.

Zastosowanie kliniczne: Somatostatyna stosowana jest wyłącznie-do krótkotrwałego leczenia w nagłych przypadkach. Oktreotyd sprawdza się zarówno w leczeniu doraźnym, jak i-długoterminowym leczeniu przewlekłym.

2. Na akromegalię

(1) Agoniści dopaminy (bromokryptyna, kabergolina)

Skuteczność: Agoniści dopaminy działają dobrze tylko w przypadku łagodnej akromegalii. Oktreotyd lepiej kontroluje poziom hormonów i objawy w umiarkowanych i ciężkich przypadkach.

Działanie nowotworowe: Oktreotyd może zmniejszać niektóre guzy przysadki mózgowej; agoniści dopaminy rzadko zmniejszają wielkość guza.

Skutki uboczne: Agoniści dopaminy mogą powodować zawroty głowy, zmęczenie i objawy psychiczne. Oktreotyd prowadzi głównie do łagodnych zaburzeń żołądkowo-jelitowych.

(2) Antagonista receptora hormonu wzrostu (pegwisomant)

Mechanizm: Oktreotyd zmniejsza wydzielanie GH; pegwisomant bezpośrednio blokuje receptory GH.

Wpływ na nowotwór: Pegwisomant nie zmniejsza guza, natomiast oktreotyd może zmniejszać jego objętość.

Zastosowanie: często łączy się je w przypadku trudnej--leczenia akromegalii.

3. W przypadku zespołu rakowiaka i guzów neuroendokrynnych

(1) Konwencjonalne środki przeciwbiegunkowe i-zahamowujące uderzenia gorąca

Regularne leki przeciwbiegunkowe jedynie tymczasowo łagodzą objawy. Oktreotyd działa na przyczynę, hamując nieprawidłowe uwalnianie hormonów, zapewniając-długotrwałą ulgę w biegunce i uderzeniach gorąca.

Ograniczenia: Powszechnie stosowane leki objawowe nie działają w przypadku ciężkiego zespołu rakowiaka; oktreotyd jest lekiem pierwszego wyboru.

(2) Chemioterapia i celowane leki przeciwnowotworowe

Chemioterapia zabija komórki nowotworowe, ale powoduje poważną toksyczność ogólnoustrojową. Oktreotyd nie niszczy guzów, ale kontroluje objawy i spowalnia wzrost nowotworu z łagodnymi skutkami ubocznymi.

Stanowisko: Oktreotyd jest głównym lekiem stosowanym w paliatywnej kontroli objawów.

4. W przypadku krwawienia z żylaków przełyku

Porównanie z wazopresyną / terlipresyną

Działanie: Oba zmniejszają ciśnienie wrotne, aby zatrzymać krwawienie.

Bezpieczeństwo: Wazopresyna powoduje rozległe zwężenie naczyń, zwiększając ryzyko niedokrwienia mięśnia sercowego i bólu kończyn. Oktreotyd działa selektywnie na trzewne naczynia krwionośne, powodując znacznie mniej działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego.

Preferencje kliniczne: Oktreotyd jest obecnie preferowanym lekiem na krwawienia z żylaków.

5. Ogólne zalety i wady octanu oktreotydu

Zalety

Dłuższy czas działania i wyższa selektywność hamowania hormonów niż naturalna somatostatyna.

Podwójne preparaty (krótko{0}}działający i długo-działający depot) nadają się do stosowania w leczeniu nagłym i-długoterminowym.

Doskonały profil bezpieczeństwa w porównaniu z wazopresyną i chemioterapią.

Wady

Podawany wyłącznie w formie zastrzyku; brak formy ustnej.

Długotrwałe-stosowanie zwiększa ryzyko wystąpienia kamieni żółciowych i łagodnego dyskomfortu żołądkowo-jelitowego.

Wyższy koszt niż tradycyjne leki objawowe.

Hamują nadmierne wydzielanie hormonówWiąże się z receptorami somatostatyny w przysadce mózgowej, trzustce i przewodzie pokarmowym. Silnie hamuje uwalnianie wielu hormonów, w tym hormonu wzrostu, glukagonu, insuliny, gastryny i wazoaktywnego peptydu jelitowego (VIP). Łagodzi objawy wywołane nadprodukcją hormonów.

Zmniejsz trzewny przepływ krwi i ciśnienie wrotneZwęża trzewne naczynia krwionośne w jamie brzusznej, zmniejszając dopływ krwi do narządów trawiennych i zmniejszając ciśnienie w żyle wrotnej. Efekt ten ma kluczowe znaczenie dla zatrzymania krwawienia z żylaków przełyku i żołądka.

Powolna motoryka i wydzielanie żołądkowo-jelitoweSpowalnia pracę jelit i zmniejsza nadmierne wydzielanie płynów żołądkowo-jelitowych. Skutecznie łagodzi ciężką biegunkę towarzyszącą nowotworom neuroendokrynnym i innym opornym na leczenie schorzeniom jelitowym.

Hamują wzrost nowotworu (efekt sąsiadujący)W przypadku guzów neuroendokrynnych nie tylko kontroluje objawy-hormonalne, ale także spowalnia proliferację i postęp komórek nowotworowych, działając na nowotworowe receptory somatostatyny.

Dostępne są również inne surowce nootropowe

Czas dostawy:Około 3-5 dni roboczych po dokonaniu płatności.

Opakowanie: worek z folii aluminiowej o wadze 1 kg; 25 kg w bębnach-z włókna z dwoma-plastikowymi torbami w środku

Ni waga:25 kg/bęben/masa brutto: 28 kg/bęben

Rozmiar i głośność bębna:ID42cm × H52cm, 0,08 m³/bęben

Składowanie:Przechowywać w suchym i chłodnym miejscu, trzymać z dala od silnego światła i ciepła.

Okres przydatności do spożycia:Dwa lata przy właściwym przechowywaniu.

Popularne Tagi: peptydy octanu oktreotydu, Chiny producenci, dostawcy, fabryka peptydów octanu oktreotydu, Iwermektyna w proszku na pasożyty wewnętrzne, Błękit metylenowy do badań, Chlorowodorek pramoksyny na podrażnienia skóry, Sól sodowa tianeptyny do łagodzenia stresu, Chlorowodorek johimbiny do kontroli wagi, Cynk Bausitracin do leczenia antybiotykami