| Nazwa produktu | Peptyd octanowy lanreotydu |
| Pełna nazwa chemiczna | 3-(2-Naftalenyl)-D-alanyl-L-cysteinyl-L-tyrozyl-D{{1 1}}tryptofil-L-lizylo-L-walilo-L-cysteinylo-L-treoninoamid cykliczny octan (2 → 7)-disiarczku |
| Numer CAS | 127984-74-1 |
| Formuła molekularna | C₅₄H₆₉N₁₁O₁₀S₂ · xC₂H₄O₂ |
| Wygląd | Stały proszek |
| Masa cząsteczkowa | 1096,32 g/mol |
| Temperatura topnienia | 180-185 stopni |
| Czystość | Większy lub równy 98% (HPLC) |
| Typ peptydu | Cykliczny oktapeptyd (8 aminokwasów) |
| Rozpuszczalność | Woda: Nie podano dla stopnia badawczego; DMSO: Słabo rozpuszczalny (125 mg/ml na TargetMol) |
| Warunki przechowywania | -20 stopni, chronić przed wilgocią i światłem |
| Zastosowanie badawcze | Wyłącznie do użytku badawczego; nie do użytku terapeutycznego u ludzi bez zezwolenia |
Opis produktów
Co to jest peptyd octanu lanreotydu?
Octan lanreotydu jest syntetycznym, cyklicznym oktapeptydem, analogiem somatostatyny (naturalnie występującego hormonu, który hamuje uwalnianie różnych innych hormonów). Działa jako agonista receptora somatostatyny, celując głównie w podtypy receptora somatostatyny SSTR2 i SSTR5.
Lanreotyd to cykliczny oktapeptyd z mostkiem dwusiarczkowym pomiędzy dwiema resztami cysteiny, tworzący strukturę pierścieniową. Sekwencja peptydu obejmuje: 3-(2-Naftalenylo)-D-alaninę, cysteinę, tyrozynę, D-tryptofan, lizynę, walinę, cysteinę i treoninamid.
Zastosowania peptydu octanu lanreotydu
Octan lanreotydu to zatwierdzony przez FDA-lek na receptę stosowany w leczeniu akromegalii, GEP-NET i zespołu rakowiaka. Należy go stosować wyłącznie pod nadzorem lekarza w zatwierdzonych wskazaniach. Zastosowania niezgodne-z etykietą powinny być poparte odpowiednimi dowodami klinicznymi i zatwierdzeniem instytucji. Lanreotyd o jakości badawczej jest przeznaczony wyłącznie do celów badawczych, a nie do celów diagnostyki klinicznej lub leczenia bez odpowiedniego zezwolenia regulacyjnego.
| Kategoria aplikacji | Stan FDA | Kluczowe wskazanie | Dawkowanie (co 4 tygodnie) | Poziom dowodów |
|---|---|---|---|---|
| Akromegalia | Zatwierdzony | Niewystarczająca odpowiedź na operację/radioterapię | 60-120 mg | Faza |
| GEP-NET | Zatwierdzony | Nieresekcyjny,-zróżnicowany, miejscowo zaawansowany/z przerzutami | 120 mg | Faza |
| Zespół rakowiaka | Zatwierdzony (lek sierocy) | Zmniejsza częstotliwość terapii ratunkowej | 120 mg | Oznaczenie sieroty |
| Angiodysplazja | Poza-etykietą (NHS) | Nawracająca anemia | Według formularza | Zatwierdzone przez NHS |
| Wielotorbielowatość wątroby | Poza-etykietą (NHS) | Ciężkie objawowe ADPKD | Podstawa przypadku | Zatwierdzone przez NHS |
| Badania nad rakiem | Przedkliniczne | Rak prostaty, gruczolak przysadki | Zmienny | In vitro/in vivo |
Korzyści z peptydu octanu lanreotydu
1. Korzyści kliniczne dla akromegalii
Lanreotyd został-zatwierdzony przez FDA do-długoterminowego leczenia akromegalii u pacjentów, u których wystąpiła niewystarczająca odpowiedź na leczenie chirurgiczne i/lub radioterapię lub których nie można leczyć.
| Kategoria korzyści | Opis |
| Redukcja poziomu GH | Hamuje wydzielanie hormonu wzrostu (GH) z gruczolaków przysadki poprzez aktywację SSTR2 |
| Normalizacja IGF-1 | Zmniejsza poziom insulinopodobnego czynnika wzrostu-1 – kluczowego biomarkera kontroli akromegalii |
| Trwała kontrola | Miesięczne dawkowanie zapewnia ciągłą supresję hormonów pomiędzy wstrzyknięciami |
2. Korzyści antyproliferacyjne w przypadku guzów neuroendokrynnych (GEP-NET)
2.1Lanreotyd jest-zatwierdzony przez FDA do leczenia nieresekcyjnych, dobrze- lub średnio-zróżnicowanych, miejscowo zaawansowanych lub przerzutowych guzów neuroendokrynnych żołądka i jelit (GEP-NET) w celu poprawy-czasu wolnego od progresji.
2.2 Przełomowe badanie CLARINET wykazało antyproliferacyjne działanie depotu lanreotydu
| Punkt końcowy | Lanreotyd Depot (120 mg) | Placebo | Korzyść |
| Mediana PFS | Nie osiągnięto | 18,0 miesięcy | Znacząca poprawa |
| Redukcja ryzyka | Współczynnik ryzyka: 0,47 (95% CI: 0,30–0,73) | - | 53% niższe ryzyko progresji lub śmierci |
| Wskaźnik PFS w 96 tygodniach | 65% | 33% | Podwoić stawkę-bezpłatnej progresji |
| Redukcja CgA (większa lub równa 50%) | 42% pacjentów | 5% pacjentów | 8,4-krotna poprawa odpowiedzi biomarkerów |
Korzyści kontra ryzyko
Chociaż lanreotyd oferuje znaczące korzyści terapeutyczne, pracownicy służby zdrowia powinni zdawać sobie sprawę z potencjalnych działań niepożądanych.
| Reakcja niepożądana | Zakres | Populacja |
|---|---|---|
| Biegunka | 37% | Akromegalia |
| Kamica żółciowa (kamienie żółciowe) | 20% | Akromegalia |
| Ból brzucha | 19% | Akromegalia |
| Reakcje w miejscu wstrzyknięcia | 9% | Akromegalia |
| Ból głowy | Większe lub równe 5% w porównaniu z placebo | Zespół rakowiaka |
| Hiperglikemia | >10% | GEP-NETTO |
Zapis podpisu
Pakowanie i wysyłka
STRONA KONTAKTOWA
1. Metody zapytania:
E-mail:alice@xaheshun.com
Whatspp:+8618509260106
Komunikatory internetowe
2. Informacje kontaktowe:
Imię: Alicja
Telefon:+8618509260106
E-mail:alice@xaheshun.com
Często zadawane pytania
P: Jak należy przechowywać octan lanreotydu?
Odp.: W przypadku proszku: Przechowuj w-20 stopni(długo-terminowy); chronić przed wilgocią i światłem.
Rozwiązanie:Niezalecane do długotrwałego-przechowywania; przygotować świeże.
P: Jakie są typowe ceny i dostępność zapasów dla klasy badawczej?
Odp.:Produkty-badawcze służą wyłącznie do celów badawczo-rozwojowych, a nie do celów terapeutycznych u ludzi -6. Wielu dostawców wymaga wdrożenia nowego klienta i nie realizuje dostaw na adresy zamieszkania.
P: Jaka jest skala produkcji octanu Lanreotydu i czy możecie objąć zarówno wielkości badawczo-rozwojowe, jak i komercyjne?
O: Obsługujemy zaawansowane platformy syntezy peptydów hybrydowych w fazie stałej i ciekłej-. Oferujemy elastyczną możliwość skalowania, dostarczając partie miligramowe na gramowe na potrzeby badań i rozwoju receptur oraz prób klinicznych, a także wielo-kilogramowe partie komercyjne rocznie. Ta płynna skalowalność eliminuje ryzyko zakłóceń w łańcuchu dostaw podczas przejścia cyklu życia produktu od fazy klinicznej do wprowadzenia na rynek.
P: Jakie są standardowe specyfikacje dotyczące zawartości octanu i zawartości peptydów w octanie lanreotydu?
Odp.:zapewnienie spójności proporcji tworzenia soli-ma kluczowe znaczenie dla stabilności preparatu. Nasza standardowa specyfikacja zakłada zawartość octanu (przeciw-jonu) od 9,0% do 13,0% i zawartość netto peptydu większą lub równą 85,0% (określoną za pomocą analizy aminokwasów lub HPLC). Parametry te można ściśle optymalizować i dostosowywać tak, aby odpowiadały konkretnym wymaganiom innowatora w zakresie bio-równoważności (identyczności).
P: Jakie są zalecane warunki przechowywania i jak zabezpieczyć globalny-transport zimnego łańcucha octanu lanreotydu?
Odp.: Lanreotyd Acetate API jest higroskopijnym peptydem i należy go przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w temperaturze -20 ± 5 stopni, chronić przed światłem i wilgocią. W logistyce międzynarodowej używamy zatwierdzonych,-monitorowanych temperatury kontenerów transportowych z łańcuchem chłodniczym (suchy lód lub opakowania żelowe o temperaturze od 2 do 8 stopni) z aktywnymi rejestratorami danych, aby zagwarantować ciągłe utrzymanie integralności produktu od naszego magazynu do Twojego zakładu.
Popularne Tagi: peptyd octanu lanreotydu, Chiny producenci, dostawcy, fabryka peptydu octanu lanreotydu, Klotrimazol za ulgę stóp sportowca, Larazotid na chorobę Leśniowskiego-Crohna, Suplement pantetyny, Pramoksyna HCl dla znieczulenia miejscowego, Kapsułki sulforafanu, Chlorowodorek johimbiny dla energii
