|
Nazwa produktu |
Biwalirudyna w proszku |
|
Wygląd |
Biały lub prawie biały, krystaliczny proszek |
|
Analiza |
99% metodą HPLC |
|
Formuła molekularna |
C98H138N24O33 |
|
Numer CAS |
128270-60-0 |
|
Rozpuszczalność |
Łatwo rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych (np. DMSO, etanol). Niska rozpuszczalność w roztworach wodnych; zazwyczaj wymaga przygotowania roztworów podstawowych w DMSO. |
|
Składowanie |
Chłodne, suche miejsce (przechowywać w temperaturze -20 stopni, z dala od światła) Podczas pracy należy nosić odpowiedni sprzęt ochrony osobistej, aby uniknąć wdychania lub bezpośredniego kontaktu ze skórą. |
Opis produktów
Co to jest peptyd BAM15?
SBAM15 to syntetyczny-związek drobnocząsteczkowy, który nie jest ani „polipeptydem”, ani „peptydem”. Działa jako mitochondrialny rozłącznik nośnika protonów. Działając bezpośrednio na mitochondria,-podstawowe organelle odpowiedzialne za metabolizm energii komórkowej-, stanowi to strategię przeciwdziałania-otyłości-energii. Pomimo obiecujących danych przedklinicznych, krytyczne pytania dotyczące bezpieczeństwa ludzi,-długoterminowych skutków ubocznych i optymalnego dawkowania pozostają nieznane jako „czarne skrzynki”. Droga od laboratorium do apteki pozostaje wyjątkowo długa. Dlatego wszelkie obecne produkty zawierające BAM15 są przeznaczone wyłącznie do celów badań naukowych.
Xi 'an Tongze może dostarczyć inne produkty peptydowe, katalog jest następujący, zapraszamy do konsultacji!
|
Nazwa produktu |
Nr CAS |
|
Goralatyd |
127103-11-1/120081-14-3 |
|
ARA-290 (Cybinetyd) |
1208243-50-8 |
|
Amidian N-acetylo-Semax |
2920938-90-3 |
|
N-AC-selank-amidan |
N/A |
|
Octan awiptadylu |
40077-57-4 |
|
GLP-1(1-37) |
87805-34-3 |
|
GIP (człowiek) |
100040-31-1 |
|
N-Acetyl-Semaks |
N/A |
|
N-Acetyl Selank |
N/A |
|
S-fenyloacetylolarazotyd |
N/A |
|
Dermorfina |
77614-16-5 |
|
PEG-MGF |
N/A |
|
Spotkałem-enkefalinę |
58569-55-4 |
|
Octan pramlintydu |
196078-30-5 |
|
Dalargina |
81733-79-1 |
|
Abaloparatyd |
247062-33-5 |
|
N-Acetylolarazotyd |
N/A |
|
Humanina |
330936-69-1 |
|
Adamax |
N/A |
Certyfikat ważnościBAM15peptyd
|
Nazwa produktu |
Biwalirudyna w proszku |
Numer CAS |
128270-60-0 |
|
Data produkcji |
2025/08/03 |
Data ważności |
2027/08/02 |
|
Numer partii |
TZ20250803 |
Ilość partii |
1000G |
|
Przedmiot |
Specyfikacja |
Wyniki |
|
Dane organoleptyczne |
||
|
Wygląd |
Biały lub prawie biały, krystaliczny proszek |
Biały proszek |
|
Zapach i smak |
Charakterystyczny |
Odpowiadać |
|
Identyfikacja |
H-NMR |
Odpowiadać |
|
Rozpuszczalność |
Rozpuszczalny w wodzie Większy lub równy 100 mg/m (H2O) |
Odpowiadać |
|
pH |
4.0-6.0 |
5.85 |
|
Charakterystyka fizyczna |
||
|
Czystość (za pomocą HPLC) |
Większy lub równy 99,0% |
99.78% |
|
Zawartość wody (Karla Fischera) |
Mniejsze lub równe 0,5% |
0.1% |
|
Pozostały rozpuszczalnik |
Metanol Mniejszy lub równy 0,2% |
Nie wykryto |
|
Acetonitryl Mniejszy lub równy 0,2% |
Nie wykryto |
|
|
Trietyloamina Mniejsza lub równa 0,2% |
Nie wykryto |
|
|
Endotoksyna bakteryjna |
<10EU/mg |
<0.1EU/mg |
|
Całkowita liczba pleśni i drożdży |
<10cfu/g |
Odpowiadać |
|
Escherichia coli |
<10cfu/g |
Nie wykryto |
|
Całkowita liczba bakterii tlenowych |
<10cfu/g |
Odpowiadać |
|
Wniosek |
Produkt jest zgodny ze standardem przedsiębiorstwa i kwalifikowany |
|
|
Uszczelka |
Przechowywać w ciemnym i chłodnym, suchym miejscu, od 2 do 8 stopni |
|
|
Składowanie |
Przechowywać w ciemnym i chłodnym, suchym miejscu |
|
|
Okres przydatności do spożycia |
2 lata przy prawidłowym przechowywaniu |
|
ZastosowanieBAM15peptyd
Biwalirudyna jestbezpośredni inhibitor trombiny(DTI) stosowany głównie jako antykoagulant (rozrzedzacz krwi) zapobiegający tworzeniu się skrzepów podczas zabiegów sercowo-naczyniowych -1-4-5. Jego zastosowania dzielą się naWskazania zatwierdzone przez FDA-, zastosowania poza-etykietą, Ispecjalne populacje.
1. Wskazania zatwierdzone przez FDA-(zastosowania podstawowe)
Biwalirudyna została zatwierdzona przez FDA-do stosowania jako lek przeciwzakrzepowy u pacjentów poddawanychprzezskórna interwencja wieńcowa (PCI)-6-8. Obejmuje to kilka konkretnych scenariuszy klinicznych:
| Wskazanie | Bliższe dane |
|---|---|
| Przezskórna interwencja wieńcowa (PCI) | Obejmuje zabiegi takie jak angioplastyka wieńcowa (PTCA) i umieszczenie stentu -2-6. |
| Niestabilna dławica piersiowa / zawał mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST (UA/NSTEMI) | Dla pacjentów planowanych do pilnej lub wczesnej interwencji -4. |
| Zawał mięśnia sercowego z uniesieniem ST-(STEMI) | Dla pacjentów poddawanych pierwotnej PCI (procedura ratunkowa w celu otwarcia zablokowanych tętnic) -4-8. |
| Heparyna-Małopłytkowość indukowana (HIT) / HITTS | Szczególnie wskazany dla pacjentów z HIT lub HITTS (poważną reakcją immunologiczną na heparynę) w wywiadzie, którzy wymagają PCI -2-6-8. |
2. Wyłączone-Zastosowania etykietowe i nowe
Poza zatwierdzonymi zastosowaniami, biwalirudyna jest coraz częściej stosowana-niezarejestrowana jako alternatywny antykoagulant w sytuacjach, gdy heparyna jest problematyczna lub nieskuteczna -3-7.
Pozaustrojowe natlenianie membranowe (ECMO)
Biwalirudynę stosuje się jako alternatywny lek przeciwzakrzepowy u pacjentów wymagających wsparcia ECMO,- urządzenia podtrzymującego życie w przypadku ciężkiej niewydolności serca lub płuc -3-7.
- Dlaczego użyto:Heparyna jest standardowym antykoagulantem w leczeniu ECMO, ale wiąże się z ryzykiemUDERZYĆi może być nieprzewidywalny u pacjentów w stanie krytycznym. Biwalirudyna zapewnia bardziej stabilny profil przeciwzakrzepowy i jest bezpieczna u pacjentów z HIT -7.
- Kluczowy dowód:Wykazano, że duże badanie retrospektywne z udziałem 424 pacjentów stosujących ECMOniższa śmiertelnośćw grupie otrzymującej biwalirudynę w porównaniu z heparyną -3. Inne badania podająmniej poważnych krwawieńIzmniejszona potrzeba transfuzji krwiz biwalirudyną -3.
- Pacjenci z Covid-19:Biwalirudynę z powodzeniem stosowano w leczeniu przeciwzakrzepowym u pacjentów z Covid-19 wymagających ECMO, szczególnie ze względu na stan nadkrzepliwości i zwiększone ryzyko HIT w tej populacji -3.
Korzyści z Biwalirudyna
Biwalirudyna wykazuje większą skuteczność w ograniczaniu poważnych krwawieńzarówno w przypadku PCI, jak i ECMO, przy czym spójne dowody potwierdzają redukcję powikłań krwotocznych o 22–69%. W połączeniu z przedłużonym wlewem po-PCI biwalirudyna zapewnia również porównywalną lub lepszą ochronę przed niedokrwieniem w porównaniu z heparyną, w tym zmniejszoną częstość występowania zakrzepicy w stencie. U pacjentów z ECMO biwalirudyna wykazuje dodatkowe korzyści w ograniczaniu zdarzeń zakrzepowych i-śmiertelności szpitalnej.
Optymalne stosowanie biwalirudyny wymaga:
- W PCI:Wydłużony wlew-po zabiegu (2–4 godziny) w celu zmniejszenia ryzyka zakrzepicy w stencie
- W ECMO:Zamknij monitorowanie APTT; możliwe jest szybkie osiągnięcie i stabilne poziomy terapeutyczne
- Wybór pacjenta:Szczególnie korzystny u pacjentów z wysokim ryzykiem krwawienia lub z HIT.
Dlaczego Biwalirudyna działa?
Biwalirudyna jestbezpośredni inhibitor trombiny(DTI), który oferuje kilka zalet farmakologicznych w porównaniu z heparyną:
- Akcja bezpośrednia: Wiąże się bezpośrednio z trombiną bez konieczności stosowania antytrombiny jako kofaktora, zapewniając bardziej przewidywalne działanie przeciwzakrzepowe -3
- Hamuje trombinę- związaną ze skrzepem: W przeciwieństwie do heparyny, biwalirudyna hamuje zarówno krążącą, jak i związaną z fibryną trombinę, co jest klinicznie istotne, ponieważ trombina związana ze skrzepem- pozostaje enzymatycznie aktywna i sprzyja wzrostowi skrzepliny -3.
- Krótki-okres półtrwania: ~25 minut, co pozwala na szybkie odwrócenie działania po odstawieniu.
- Bez ryzyka HIT: Nie powoduje małopłytkowości-indukowanej heparyną.
Uszczelka & Wysyłka
Dlaczego warto wybrać nas
Informacje zwrotne od klientów
STRONA KONTAKTOWA
1. Metody zapytania:
E-mail:alice@xaheshun.com
WhatsApp:+8618509260106
Komunikatory internetowe
2. Informacje kontaktowe:
Imię: Alicja
Telefon:+8618509260106
E-mail:alice@xaheshun.com
Często zadawane pytania
P: Czy możemy zaoferować powiązane produkty zBiwalirudyna?
Odp.: tak, możemy dostarczyć inne peptydy, zapraszamy do konsultacji.
P: Jak traktujesz reklamację dotyczącą jakości?
Odp.: Po pierwsze, nasza kontrola jakości zmniejszy problem z jakością niemal do zera. Jeśli wystąpią problemy z jakością spowodowane przez nas, wyślemy Ci darmowe towary w celu wymiany lub zwrócimy Twoją stratę.
P: Czy można wykonać niestandardowe opakowanieBiwalirudyna?
Odp.: oczywiście można go przepakować. Na przykład jest powszechnie stosowany w fiolkach lub-liofilizowanych butelkach z proszkiem do celów kosmetycznych. Jesteśmy w stanie zapewnić je wszystkie.
P: Czy jest zniżka?
Odp.: oczywiście zapraszamy do kontaktu z nami. Cena będzie inna w zależności od różnej ilości. W przypadku ilości hurtowych będziemy mieli dla Ciebie zniżkę. Jednocześnie co kwartał mamy szczegółową listę produktów przecenionych i produktów z dużymi zapasami.
P: Czy można świadczyć usługi niestandardowe
Odp.: Oferujemy usługi ODM/OEM i możemy produkować według określonych receptur. Posiadamy własnych projektantów, którzy mogą zaprojektować i dostosować marki prywatne, opakowania. Zapraszamy do odwiedzenia naszych zindywidualizowanych usług, obejmujących produkcję surowców, projektowanie marek/opakowań, produkcję niestandardowych opakowań, a następnie pakowanie, paczki wysyłkowe i kompleksową linię produkcyjną.
Popularne Tagi: najlepsza cena biwalirudyny w proszku, Chiny najlepsza cena biwalirudyny w proszku producenci, dostawcy, fabryka, Berberyna do wsparcia układu odpornościowego, Proszek badawczy peptydu Dihexa, Fenbendazol na odrobaczanie zwierząt, Iwermektyna w leczeniu świerzbu, Sulforafan do detoksykacji, Proszek soli sodowej tianeptyny
